【推荐项目】新型抗菌纤维材料技术研究

• 项目基于微生物学原理，将团队长期研究发现的独特抗菌抑菌机制及微生物病原体与不同基质表面的相互作用原理，有机整合材料科学改性表征，通过微生物、材料和纺织学科交叉融合，开发本征抗菌抗病毒、对人体安全无害的新型纤维材料。通过研发基于该纤维材料的个人健康防护用品，实现国有自主知识产权纤维材料的产业化。
• 团队已完成新材料的抗菌抗病毒、安全性能及防霉防螨等优异性能的验证，进行了大规模的真实世界测评并进行了相关专利的申报。项目联合中科院上海巴斯德研究所、东华大学纺织面料技术教育部重点实验室、上游基础材料生产供应商及下游应用及销售企业，全面形成新材料系统研究和市场开发战略合作规划。聚合国家地方优势资源，围绕国民健康，研发突破国外技术垄断及封锁，填补国内空白的具有完全自主知识产权的生物新材料，开发对人体安全、抗菌抗病毒高效的新一代健康防护产品，有望成为国家在推动科技创新及未来高科技产业发展的一个重要抓手。

抗流感生物药研发

• 项目在前期工作中从中药陈皮中分离到的一株枯草芽孢杆菌对流感病毒有显著的抑制感染作用，在体外细胞实验和体内小鼠实验中都能够有效降低H1N1流感病毒的载量和实验动物的病症。本课题组将继续通过细胞实验和小动物实验探索其对多种其他亚型流感病毒可能的抑制作用，明确其适应症的范围。
• 目前已基本判定枯草芽孢杆菌菌株能够分泌一种新型蛋白酶，该酶可以识别并切割多种病毒蛋白的特定序列，因此具有广谱抗病毒作用。本项目将推动其应用转化。拟开展大动物（猴子）实验，验证其有效性和安全性，为临床前测试做好充分准备。

基于多靶点小分子药物运输系统在视网膜疾病中的应用

• 通过开发眼部生物屏障穿透系统，载运自主研发的多靶点小分子药物到眼后部进行糖尿病视网膜病变以及黄斑水肿的治疗。项目的成果不仅可以改善目前临床上VEGF类药物治疗响应不足，视力保护有限等缺点。可以抵抗高乏氧，糖蛋白水平等产生的耐药性，并潜在的可以改变临床上频繁玻璃体注射带来的患者的痛苦，最终实现便捷给药方式的突破。
• 目前已设计合成出了第一代短链聚合物为基础的生物膜穿透系统，可以提高药物或者一些难进入细胞的分子进入细胞比列；设计合成了一系列与炎症通路相关的双靶点小分子药物，找到了三个具有不同双靶点的，高选择性小分子药物，可以用来突破VEGF抗体类药物的治疗壁垒。

新型长效释药机制在肿瘤放射治疗中的应用

• 项目通过合理的前药系统的结构改造升级，设计对低剂量X-射线高度敏感的新型药物长效系统，从而达到降低放射治疗剂量和化药给药剂量以及改善临床治疗的输出成果。新型长效技术可以降低X-射线以及化疗药物的给药剂量，但仍可以提高放化联用的治疗效果，尤其可以突破放射治疗和药物治疗的过程中机体耐受的难题。研发项目已立项，目前暂无投入。
• 已设计合成出了第一代新型长效技术平台，并在X-射线以及紫杉醇耐药型前列腺癌小鼠模型中得到了验证。相对于临床上以及临床前标准放射治疗方法，此创新的方法成功的降低了放射的累积剂量，降低了联用药物的给药剂量，并且优化了放射治疗频率跟治疗间隔。

开发禽流感广谱性流感疫苗

• 当前H5亚型的高致病性禽流感疫苗存在的主要问题包括：①疫苗株和流行株不匹配的问题，②禽类的H5亚型高致病禽流感疫苗不停更新的问题，每次都要耗费巨大的人力和物力。
• 为很好的解决这个问题和有效防控禽类的H5亚型高致病性禽流感疫情，项目组以HA蛋白为靶蛋白，进行流感广谱性疫苗的研发。通过HA蛋白和不同抗体共结晶的方法确定了H5亚型流感病毒HA蛋白头部有四个表位（分别为：AS1、AS2、AS3和AS4），且AS1表位包含完整的受体结合位点。进一步的研究发现TH病毒株诱导出的广谱性中和抗体的滴度和AS1表位内受体结合位点的氨基酸的保守程度正相关，HK5052病毒株诱导产生的中和性抗体虽然滴度高且只识别AS1表位，但广谱性较差，而构建的嵌合病毒THAS1HK5052诱导的中和抗体不仅滴度高而且具有较好的广谱性。
• 项目组依此设计出新型广谱性流感疫苗，并通过分子生物学，细胞生物学，免疫学等方法分析其相关的分子机制，进一步通过鸡、鸭、鹅、鹌鹑等人工饲养的禽类体内免疫来评价疫苗的免疫效果。期望进一步开发新型人用 H5 亚型高致病性禽流感广谱性疫苗，用于预防、控制和清除高致病性禽流感。

抗疟新药JL01针对疟疾预防与治疗的临床转化研究

• 该项目的成果可以在疟疾预防与治疗上做出重大突破，特别是在疟疾的预防上，从根本上解决疟疾预防无好药可用的难题，同时为我国南海国防力量的建设保驾护航。因此本项目的研究成果将会具有非常大的市场前景，产业化前景明朗。
• 已开发出一个具有我国自主知识产权的小分子多时期抗疟药物JL01(Quisinostat)，并已申请国家发明专利（专利申请号：201610096388.9），该化合物具有抗疟多时期性、新靶点、能有效抑制各种药物抗性虫株以及成药可能性大等优势；基于该项专利，正积极进行JL01治疗疟疾的临床批件申报。